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O Paxlovid, desenvolvido pela Pfizer, já tem uso emergencial aprovado no Brasil desde março deste ano. Ele é indicado para pacientes com risco de evoluir para casos graves e que não precisem de oxigênio suplementar. No Brasil, o medicamento deve vir com a rotulagem e bula em português de Portugal e em espanhol. Segundo estudos realizados por estudiosos, a droga reduziu em até 89% o risco de internação por COVID-19....